Урокиназу




НазваниеУрокиназу
страница1/10
Дата публикации08.04.2013
Размер1.19 Mb.
ТипУрок
uchebilka.ru > Физика > Урок
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10
Модуль захворювання системи крові і ендокринної системи у дітей

Module Diseases of Blood and Endocrine System in Children

Модуль заболевания системы крови и эндокринной системы у детей
Текстові тестові завдання


  1. Какой минимальный срок гормонотерапии преднизолоном у больных тромбоцитопенической пурпурой необходимо провестb прежде чем ставить вопрос о сплєнэктомии?

    1. 1 месяц

    2. 2 месяца

    3. *3 месяца

    4. 6 месяцев

    5. 8 месяцев

  2. Для гемолитико-уремического синдрома характерна триада:

    1. Гемолитическая анемия, острая почечная недостаточность, тромбоцитоз

    2. *Гемолитическая анемия, острая почечная недостаточность, тромбоцитопения

    3. Гемолитическая анемия, острая почечная недостаточность, гипербилирубинемия

    4. Желтуха, гемолитическая анемия, хроническая почечная недостаточность

    5. Гемолитическая анемия, хроническая почечная недостаточность, лейкопения

  3. В лечении гемолитико-уремического применяют:

    1. Е-аминокапронову кислоту

    2. *Гепарин

    3. Урокиназу

    4. Дицинон

    5. Хлорбутин

  4. Тип наследственности гемофилии:

    1. *Сцепленный с Х-xромосомой

    2. Сцепленный с У-xромосомой

    3. Аутосомно-доминантный

    4. Аутосомно-доминантный

    5. Аутосомно-рецессивный

  5. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерным является тип кровотечения:

    1. Гематомный

    2. Васкулитно-пурпурный

    3. Смешанный

    4. *Петехиально-пятнистый

    5. Ангиоматозный

  6. Патогенез кровотечения при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловленный:

    1. Патологией в сосудистой стенке

    2. Дефицитом плазменных факторов свертывания

    3. *Нарушением в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза

    4. Нарушением в антикоагуляционном звене гемостаза

    5. Истощением красного костного мозга

  7. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловленная:

    1. Недостаточным образованием тромбоцитов

    2. *Повышенным разрушением тромбоцитов

    3. Перераспределением тромбоцитов

    4. Аплазией костного мозга

    5. Наличием бластных клеток

  8. В отличие от гемофилии для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры не характерные:

    1. *Появление межмышечныхгематом и гемартрозов

    2. Появление геморрагий спонтанно или после неадекватных микротравм

    3. Подкожные гематомы и длительные кровотечения при нарушении целостностикожи

    4. Возникновение спонтанных геморрагий ночью

    5. Все верно

  9. Нарушение ретракции кровяного сгустка наблюдается при тромбоцитопении меньше от:

    1. 120 x 109

    2. *150 х 109

    3. 100 x 109

    4. 50 x 109

    5. 10 x 109

  10. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с:

    1. Тромбоцитопенией

    2. Дефицитом факторов свертывания

    3. *Патологией сосудов

    4. Тромбоцитопатией

    5. Физической травматизации

  11. Основной цепью патогенеза при геморрагическом васкулите есть поражение сосудистой стенке:

    1. Вирусами

    2. Микротромбами

    3. Бактериальными токсинами

    4. *Иммунными комплексами

    5. Токсическими элементами

  12. В отличие от гемофилии для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры не характерно:

    1. Возникновение спонтанных геморрагий ночью

    2. Появление геморрагий спонтанно или после неадекватных микротравм

    3. *Появление межмышечных гематом и гемартрозов

    4. Подкожные гематомы и длительные кровотечения при нарушении целостности кожи

    5. Все не верно

  13. Все утверждения, которые касаются патогенеза геморрагического васкулита, правильны, кроме:

    1. Это иммунокомплексное заболевание

    2. Это системный микротромбоваскулит

    3. Это хронический ход II стадии ДВС-синдрома

    4. *В развитии заболевание имеет место реагиновой механизм гиперчувствительности

    5. Нередко имеют место варианты, предопределенные криоглобулинэмией

  14. Тип наследственности гемофилии:

    1. *Сцепленный с Х-хромосомой

    2. Сцепленный с У-хромосомой

    3. Аутосомно-доминантный

    4. Аутосомно-доминантный

    5. Аутосомно-рецессивный

  15. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерным является тип кровотечения:

    1. Гематомный

    2. Васкулитно-пурпурный

    3. Смешанный

    4. *Петехиально-пятнистый

    5. Ангиоматозный

  16. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:

    1. *VIII фактора

    2. XII фактора

    3. IX фактора

    4. Витамин - К зависимых факторов

    5. XI фактора

  17. Дифференциацию разных форм гемофилии осуществляют с помощью:

    1. *Аутокоагуляционого теста

    2. Время свертывания крови

    3. Времени рекальцификации плазмы

    4. Тромбиновое время

    5. Протромбинового времени

  18. Болезнь Виллебранда проявляется следующими признаками, кроме:

    1. Массивные кровотечения локализации

    2. Гемартрозы наблюдаются реже, чем при гемофилии

    3. *Часто отмечается петехиальные высыпания

    4. Длина кровотечения увеличена

    5. Время свертывания крови нормальное

  19. Клинические признаки идиопатической пурпуры следующее, кроме:

    1. 50 % случаев, заболеванию предшествуют инфекции верхних дыхательных путей

    2. *Селезенка, как правило, увеличенная

    3. Полное выздоровление наступает через6 месяцев

    4. Смерть может наступить кровотечения

    5. Нет верного ответа.

  20. Какой препарат нецелесообразно использовать при терапии кровотечению, предопределенной тромбоцитопатией:

    1. *Дицинон и его аналоги

    2. АТФ

    3. Э-аминокапроновая кислота

    4. Серотонин

    5. Тиосульфат магния, магнезию

  21. Неправильным по отношению к гемофилии А есть:

    1. Это дефицит фактора VIII

    2. *Наследуется по доминантному, связанному со статью типу

    3. Встречается в 98 % случаев всех гемофилий

    4. Редко может заболеть девочка, если и мать и отец ребенка - носители гена

    5. Все верно

  22. В отличие от гемофилии для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры не характерно:

    1. Возникновение спонтанных геморрагий ночью

    2. Появление геморрагий спонтанно или после неадекватных микротравм

    3. *Появление межмышечных гематом и гемартрозов

    4. Подкожные гематомы и длительные кровотечения при нарушении целостности кожи

    5. Все не верно

  23. Почечный синдром при геморрагическом васкулите наиболее часто может проявляться следующей патологией:

    1. *Транзиторная гематурия и альбуминурия

    2. По типу острого гломерулонефрита с степенью гематурии

    3. По типу хронического гломерулонефрита

    4. По типу нефротического синдрома

    5. В виде острой почечной недостаточности

  24. Тактика лечения тяжелых рецидивирующих форм геморрагического васкулита при развитии гепаринорезистентности следующая, кроме:

    1. *Увеличение дозы гепарина

    2. Трансфузия свежезамороженной плазмы

    3. Этапный плазмофорез

    4. Применение дезагрегантов и активаторов фибринолиза

    5. Все неверно.

  25. Какой из перечисленных признаков характерный для больного геморрагическим васкулитом:

    1. *Петехии

    2. Экхимозы

    3. Гематомы

    4. Крапивница

    5. "Кокардные" высыпания

  26. Какой из перечисленных признаков является наиболее характерным для "влажной" тромбоцитопенической пурпуры:

    1. Снижение тромбоцитов ниже 10 x 109

    2. Снижение тромбоцитов ниже 100 x 109

    3. Выражен кожный геморрагический синдром

    4. Спленомегалия

    5. *Кровотечения из слизевых оболочек

  27. Терапия идиопатической тромбоцитопенической пурпуры включает все перечислено, кроме:

    1. Эпсилон-аминокапроновой кислоты

    2. Стероидных гормонов

    3. Цитостатиков

    4. *Криопреципитата

    5. Дицинона и его аналогов

  28. Для какого заболевания с кровоточивостью характерные полихромность, несимметричность и спонтанность возникновения геморрагического высыпания:

    1. *Идиопатической тромбоцитопенической пурпуры

    2. Гемофилии

    3. Геморрагического васкулита

    4. Болезни Рандю-Ослера

    5. Болезни Виллебранда

  29. Какой антикоагулянт является ингибитором почти всех факторов свертыванья крови:

    1. Гепарин

    2. Альфа-2-макроглобулин

    3. Антитромбин -II

    4. *Антитромбин-III

    5. Антитромбин-IV

  30. Недостача плазменногофактора крови регистрируется при гемофилии В:

    1. Антигемофильного глобулина (фактор VIII)

    2. *Фактора Кристмаса (фактор IX)

    3. Фактора Стюарта (фактор X)

    4. Фактора Хагемана (фактор XII)

    5. Ионов кальция (фактор IV)

  31. Какой из лечебных комплексов является терапией выбора при геморрагическом васкулите:

    1. Преднизолон, викасол, трэнтал

    2. *Преднизолон, гепарин, трэнтал

    3. Гепарин, курантил, трэнтал, сермион

    4. Гепарин, курантил, криопреципитат

    5. Гепарин, супрастин, эпсилон-аминокапроновая кислота

  32. Следующие утверждения относительно геморрагического васкулита являются правильными, кроме:

    1. Это системный васкулит

    2. В клинической картине преобладают признаки кожно-геморрагического синдрома

    3. Артрит не является обязательным признаком

    4. Прогресс повреждений почек ухудшает прогноз

    5. *Нет верного ответа

  33. Показанием для назначения гепарина при геморрагическом васкулите является:

    1. *Наличие рецидивирующего сливного высыпания с язвенно-некротическими элементами

    2. Наличие абдоминального синдрома

    3. Наличие почечного синдрома

    4. Все верно

    5. Все не верно

  34. Общепринятым критерием хронического хода идиопатической тромбоцитопенической пурпуры является:

    1. *Длительность пурпуры свыше 6 мес.

    2. Колебание тромбоцитов в пределах 50-100х109

    3. Наличие у детей "влажной" пурпуры

    4. Все верно

    5. Все не верно

  1. Нарушение ретракции кровяного сгустка наблюдается при тромбоцитопении меньше от:

    1. 120 x 109

    2. *150 х 109

    3. 100 х 109

    4. 50 х 109

    5. 10 х 109

  2. К вторичным тромбоцитопеническим пурпурам относятся следующие тромбоцитопатии, кроме:

    1. Синдрома Еванса-Фишера

    2. *Трансиммунной тромбоцитопенической пурпуры новорожденных

    3. Тромбоцитопенической пурпуры при болезнях системы крови

    4. Токсической тромбоцитопенической пурпуры

    5. Наследственной тромбоцитопенические пурпуры

  3. Что из перечисленного не является признаком гемофилии:

    1. *Уменьшение времени свертывания и протромбинового времени

    2. Нормальное время кровотечения

    3. Нормальное протромбиновое время

    4. Высокая активность тромбопластина

    5. Все верно

  1. Какой минимальный срок терапии преднизолоном у больных тромбоцитопенической пурпурой необходимо провести перед тем как ставить вопрос о спленэктомии:

    1. 1 месяц

    2. 2 месяца

    3. *3 месяца

    4. 6 месяцев

    5. 8 месяцев

  2. Для гемолитико-уремического синдрома характерна триада:

    1. Гемолитическая анемия, острая почечная недостаточность, тромбоцитоз

    2. * Гемолитическая анемия, острая почечная недостаточность, тромбоцитопения

    3. Гемолитическая анемия, острая почечная недостаточность, гипербилирубинемия

    4. Желтуха, гемолитическая анемия, хроническая почечная недостаточность

    5. Гемолитическая анемия, хроническая почечная недостаточность, лейкопения

  3. В лечении гемолитико-уремического синдрома применяют:

    1. Е-аминокапронову кислоту

    2. *Гепарин

    3. Урокиназу

    4. Дицинон

    5. Хлорбутин

  4. В острой фазе гемолитико-уремического синдрома показан следующий метод лечения:

    1. *Перитонеальний диализ

    2. Переливания крови

    3. Переливания Е-аминокапроновой кислоты

    4. Переливания тромбоцитарной массы

    5. Спленэктомия

  1. Какой тип кровотечения является характерным для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры?

    1. Гематомный

    2. Ангиоматозный

    3. Смешанный

    4. *Петехиально-пятнистый

    5. Васкулитно-пурпурный

  1. Болезнь Виллебранда проявляется следующими признаками, кроме:

    1. Массивные кровотечения разной локализации

    2. Гемартрозы наблюдаются реже, чем при гемофилии

    3. *Часто отмечается петехиальные высыпания

    4. Длина кровотечения увеличена

    5. Время свертывания крови нормальное

  2. Одним из основных принципов лечения гемолитических анемий есть:

    1. Назначение нестероидных противовоспалительных препаратов

    2. Гепаринотерапия

    3. Антибактериальная терапия

    4. *Иммунодепрессивная терапия

    5. Витаминотерапия

  1. Назовите характерную триаду при гемолитической анемии:

    1. Анемия, гиперпигментация кожи, гепатомегалия

    2. *Анемия, желтуха, спленомегалия

    3. Анемия, желтуха, гепатомегалия

    4. Анемия, гипербилирубинемия, гепатомегалия

    5. Анемия, геморрагии на коже, лейкоцитоз

  2. Для гемолитической сфероцитарной анемии не характерно:

    1. Анемия

    2. Повышенная максимальная осмотическая стойкость эритроцитов

    3. Сниженная минимальная осмотическая стойкость эритроцитов

    4. Наличие в крови микросфероцитов

    5. *Повышение прямого билирубина

  3. Основной цепью патогенеза при геморрагическом васкулите есть поражение сосудистой стенке:

    1. Вирусами

    2. Микротромбами

    3. Бактериальными токсинами

    4. *Иммунными комплексами

    5. Токсическими элементами

  1. Для какого заболевания характерна положительная прямая и непрямая проба Кумбса:

    1. Гемофилия

    2. Острий лейкоз

    3. *Гемолитическая анемия

    4. Геморрагический васкулит

    5. Тромбоцитопеническая пурпура

  2. Назовите диагностический критерий анемии Минковского-Шоффара:
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

Добавить документ в свой блог или на сайт
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
uchebilka.ru
Главная страница


<