Кафедра инфекционных болезней гбоу дпо рмапо, Москва




Скачать 141.8 Kb.
НазваниеКафедра инфекционных болезней гбоу дпо рмапо, Москва
Дата публикации24.04.2014
Размер141.8 Kb.
ТипДокументы
uchebilka.ru > Химия > Документы
Возможности коррекции интерферон-индуцированной лейкопении

у больных с хроническим вирусным гепатитом С
Г.В.Сапронов*, Н.М.Беляева*, Р.Г.Мязин**

(*- кафедра инфекционных болезней ГБОУ ДПО РМАПО, Москва;

**- кафедра пропедевтики внутренних болезней ВолгГМУ, Волгоград)




Хронический вирусный гепатит С (ХВГС) занимает одно из ведущих мест в структуре инфекционной патологии. Сложившаяся во всем мире неблагоприятная эпидемическая ситуация с хроническим гепатитом С характеризуется неуклонным ростом заболеваемости во всех возрастных группах.

Благодаря тому, что за последнее время значительно расширились знания о патогенезе гепатита С, совершенствуется и проводимая терапия этого заболевания. В настоящее время установлены различные факторы, позволяющие прогнозировать ответ на противовирусную терапию, возможные исходы при естественном течении болезни, что, безусловно, расширяет возможности успешного проведения лечения. Это связано, в первую очередь, с огромным накопленным опытом в применении комбинированной противовирусной терапии (ПВТ). В Российских многоцентровых клинических исследованиях при использовании пегилированного интерферона альфа-2а в дозе 180 мкг в неделю в комбинации с рибавирином в дозе, подобранной с расчетом на килограмм веса больного (800-1200 мг/с) частота успешного лечения с развитием стойкого вирусологического ответа составила 80,1% для пациентов с генотипами 2 и 3, и 55,9% для 1-го генотипа (1).

Успех лечения ХВГС напрямую зависит от скорости снижения вирусной нагрузки до неопределяемого современными методами диагностики уровня. Для поддержания супрессии вирусной репликации требуется длительная комбинированная противовирусная терапия интерферонами-альфа и аналогами нуклеозидов. Ключевым фактором лечения является поддержание запланированного врачом режима дозирования и кратности приема препаратов. Однако в связи с этим существует очень важная проблема, связанная с тем, что комбинированная терапия хронического гепатита С имеет целый ряд значимых нежелательных явлений, напрямую связанных как с интерфероном, так и c рибавирином. Эти изменения, в ряде случаев, требуют снижения дозы препарата, его временную отмену или отмену вообще, что обуславливает неэффективность противовирусной терапии (1, 3, 9).

К наиболее частым и значимым среди гематологических нарушений при применении различных форм интерферона, можно отнести развитие лейкопении со снижением количества нейтрофилов и лимфоцитов. Лейкопения является характерным проявлением интерферонотерапии и появляется уже на ранних сроках проведения ПВТ, и наблюдается на всем протяжении лечения вплоть до его окончания. Далеко не всегда можно точно предугадать развитие глубокой нейтропении у каждого конкретного пациента. Необходимо отметить, что это явление является обратимым и после завершения полного курса лечения, число нейтрофилов и лимфоцитов возвращается к исходному уровню в течение от 4 до 24 недель (12).

Традиционной тактикой лечащего врача в подобных случаях является коррекция используемой дозы интерферона. В настоящее время разработаны четкие рекомендации по ведению пациентов с ХВГС и развитием лейкопении, включающие уменьшение дозы интерферона в 2 раза при снижении количества лейкоцитов ниже 1,5x109/л или уровня гранулоцитов ниже 0,75x109/л с контролем анализа крови через 1 неделю. Если указанные изменения сохраняются или количество лейкоцитов продолжает снижаться менее 1,0x109/л и гранулоцитов ниже 0,5x109/л, то интерферон рекомендуется отменить (1, 4).

Именно эти обстоятельства послужили поводом к поиску препаратов, способных корригировать основные, наиболее выраженные, нежелательные явления. С начала 90-х годов накоплен достаточно большой опыт применения препаратов для профилактики и лечения лейкопении различного происхождения. В основном препараты назначаются при онкогематологических заболеваниях для коррекции токсичности цитостатических препаратов (9). Среди лекарственных препаратов применяются искусственно синтезированные миелоидные факторы роста: гранулоцитарный колониестимулирующий фактор человека Г-КСФ, включающий два типа препаратов рекомбинантного человеческого Г-КСФ - гликозилированный и негликозилированный и гранулоцитарно-макрофагальный фактор роста ГМ- КСФ (14). Рекомбинантные цитокины достаточно дороги, поэтому очень важно иметь четкие критерии для их назначения.

Наряду с зарубежными препаратами в терапии интерферон индуцированной лейкопении широкое применение получил новый отечественный лекарственный препарат «Аллокин-альфа», представляющий собой синтетический линейный цитокиноподобный олигопептид с молекулярной массой 1265 дальтон и состоящий из 13L-аминокислот, действующим веществом которого является Аллоферон (МЗ РФ, рег.№ 002829/01 от 22.09.03г.).

Эффективность «Аллокин-альфа» изучалась в нескольких крупных рандомизированных исследованиях при различных инфекционных заболеваниях включая вирусные гепатиты В и С (2, 3, 4, 4, 8, 11). Исследования показали, что «Аллокин-альфа» оказвывает стимулирующее влияние на лейкопоэз, повышая уровень лейкоцитов крови у больных с ХВГС, герпесом и другими вирусными инфекциями (3). Проведенные ранее работы показали, что «Аллокин-альфа» оказывает влияние на факторы естественного иммунитета — систему интерферона, естественные киллеры, стимулирует фагоцитоз, обладает антивирусной активностью (2), что приводит к компенсации проявлений вторичной иммунной недостаточности и ликвидации дисбаланса компонентов систем иммунореактивности при воздействии вируса гепатита С.

Целью настоящего исследования явилось изучение возможности коррекции лейкопении препаратом «Аллокин-альфа» у больных с ХВГС, находящихся на комбинированной противовирусной терапии.
^ Материалы и методы:

В исследование вошли 65 пациентов в возрасте от 18 до 36 лет с хроническим ви­русным гепатитом С, с развившейся лейкопенией на фоне приема комбинированной тера­пии пегилированным интерфероном альфа-2а и рибавирином. Диагноз выставлялся согласно мето­дическим рекомендациям Российского Консенсуса по вирусному гепатиту С (12) на осно­вании анамнеза, клинической картины заболевания и подтверждающих лабораторных тес­тов с выявлением РНК ВГС, Anti-HCV. Критерием исключения являлись ко-инфицирова­ние с вирусами гепатита В, D, G, TTV и ВИЧ, а так же соматические заболевания.

По полу пациенты разделились следующим образом: мужчин 52 и женщин 13 че­ловек соответственно. Достоверной взаимосвязи между генотипом вируса гепатита С и исходными показателями количества лейкоцитов крови, биохимических показателей крови и у мужчин и женщин выявлено не было. Это позволило объединить обе группы.

Клиническое течение заболевания имело традиционно описывае­мый характер и согласовалось с характеристикой больных, представленных в работах других авторов (1, 9).

Все пациенты получали комбинированную противовирусную терапию пегелированным интерфероном альфа-2а в дозе 180 мкг/сутки и рибавирином из расчета 1,5 мг/кг веса.

У всех пациентов исследуемых групп к третьему месяцу терапии развилась интерферон-индуцированная лейкопения. Пациенты, согласно проводимой терапии были разделены на две исследуемые группы: первая группа, пациенты получавшие «Аллокин-альфа» и стандартную противовирусную терапию и вторая, пациенты которой получали только стандартную терапию.

Для коррекции развившейся интерферон-индуцированной лейкопении пациенты первой группы получали ^ 18 инъекций препарата «Аллокин-альфа» подкожно тремя двухнедельными курсами (по 6 инъекций на курс), в дозе по 1,0 мг 3 раза в неделю (Пн., Ср., Пт.) в течение двух недель с перерывом между курсами в 1 неделю. Курсы «Аллокин-альфа» назначали в период после 12 недели комбинированной терапии. Уровень лейкоцитов крови и другие лабораторные тесты оценивались до назначения «Аллокин-альфа», а также через три недели после назначения каждого курса. Критериями лабораторной эффективности действия препарата являлась динамика показателей лейкопении, цитолиза, маркера вирусной репликации - РНК ВГС.

Выявление РНК вируса гепатита С и определение его количественного содержания проводились методом ПЦР в режиме реального времени с использованием тест-систем ЗАО «ДНК-технологии». Диагностический порог чувствительности метода составил 200 МЕ/мл. При оценке динамики уровня вирусной нагрузки, для удобства оценки эффективности проводимой терапии, интегральная шкала количественной оценки ПЦР (ME/ml) была заменена на логарифмическую (Log/ml). Выявление Anti-HCV проводилось на закрытом анализаторе «Architect» Abbott. Определение биохимических показателей крови осуществлялась на аппарате Olympus (Beckman Coulter) AU-60. Определение формулы крови проводилось на аппарате Sysmex XE2100.

Срок наблюдения за пациентами включал весь период терапии. Полученные результаты подвергнуты статистической обработке методами вариационного анализа статистической программой «Stadia». Различия между сравниваемыми величинами признавались статистически достоверными при уровне значимости p<0,05.
Результаты:

У всех пациентов до начала противовирусной терапии отмечались классические лабораторные признаки хронического вирусного гепатита С, проявляющиеся в повышении уровня АЛТ, выявлении РНК вируса гепатита С. При этом определялся нормальный уровень лейкоцитов периферической крови. Динамика основных биохимических показателей, РНК ВГС и лейкоцитов периферической крови больных ХВГС представлена в таблице №1.

При анализе результатов, полученных на 12 неделе после начала лечения выявлено, что у всех пациентов независимо от генотипа вируса гепатита С и достижения быстрого и раннего вирусологического ответов отмечалось достоверное (р<0,05) снижение количества лейкоцитов крови до 2,40,41 в первой и до 2,5±0,43 х109 кл/л во второй группе по сравнению с этими показателями до начала терапии.

Практически все пациенты обеих групп (90%) достигли вирусологического ответа к 12 неделе наблюдения, достоверно снизив уровень АЛТ до 5511 в первой группе и до 6115 во второй. Схожая динамика определялась и снижении более чем на два логарифма вирусной нагрузки в обеих группах, составляя 4,11,7 и 4,31,4 соответственно.

Последующие наблюдения выявили стабильное снижение количества лейкоцитов периферической крови у пациентов второй группы на всем протяжении терапии. В то время как у пациентов первой группы отмечался достоверный стойкий подъем количества лейкоцитов после назначения «Аллокин-альфа». Однако, следует заметить, что достоверной разницы в динамике уровня АЛТ и вирусной нагрузки в исследуемых группах на всем протяжении терапии обнаружено не было.

Таблица №1.

Динамика обнаружения РНК вируса гепатита С, уровня АЛТ и количества лейкоцитов в периферической крови в зависимости от терапии «Аллокин-альфа» и сроков наблюдения.


Показатель

До терапии

ИНФ+РБВ

на 12 неделе

терапии

ИНФ+РБВ

Через неделю после первого курса

Аллокином-альфа

Через неделю после второго курса Аллокином-альфа

Через неделю после третьего курса

Аллокином-альфа

группа №1

n=36

группа №2

n=30

группа №1

n=34

группа №2

n=28

группа №1

(+Аллок.)

n=34

группа №2

n=28

группа №1 (+Аллок.)

n=34

группа №2

n=28

группа №1 (+Аллок.)

n=34

группа №2

n=28

Лейкоциты (х109 кл/л)

7,82,4

7,63,1

2,40,41

2,50,43

4,00,81*

2,80,43

4,41,2*

2,61,6

4,31,3*

2,11,1

АЛТ (ЕД/л)

16248

16845

5511

6115

358

386

387

423

365

3211

РНК ВГС (Log/ml)

6,21,2

6,71,3

4,11,7

4,31,4

3,21,6

3,41,6

2,30,8

2,10,6

1,20,4

1,30,6



Обозначения: * – достоверные различия с показателями до назначения Аллокин-альфа р<0,05.





Обсуждение:

Терапия хронического гепатита С представляет достаточно сложную задачу. Возмож­ность быстрой элиминации вируса и достижение устойчивого вирусологического ответа можно считать основными задачами противовирусной терапии хронического гепатита С. В то же время, возникающие нежелательные явления, такие как интерферон-индуцированная лей­копения, могут в значительной степени повлиять на возможность продолжения лечения боль­ного. Таким образом, в сферу интересов врача попадают препараты, обладающие одновре­менно стимулирующим действием на пролиферацию лейкоцитов и оказывающих избиратель­ное действие на механизмы регуляции противовирусного ответа, предотвращая развитие вторич­ной иммунной недостаточности и ликвидации дисбаланса компонентов систем иммуноре­активности.

Сегодня большое внимание обращено к биологически активным пептидам среди кото­рых особое место занимает современный отечественный иммуномомодулирующий препарат «Аллокин-альфа».

Проведенные клинические исследования, показывают, что применение «Аллокин-альфа» при стандартной противовирусной терапии гепатита С тремя последовательными двухнедельными курсами в дозе 1,0 мл 3 раза в неделю приводит способствует устранению интерферон-индуцированной лейкопении у 75% пациентов (откуда эта цифра??? Ссылка на источник). В практике это соответствует возможности провести большинству пациентов весь курс противовирусной терапии без сни­жения дозы интерферона.

Точные механизмы стимуляции роста количества лейкоцитов при применении «Алло­кин-альфа» до конца не ясны.

Регуляция работы костного мозга осуществляется группой гемопоэтических цитокинов. В зависимости от характера влияния на костный мозг гемопоэтины условно разделяют на позитивные и негативные регуляторы гемопоэза. К позитивным регуляторам относятся те факторы, которые поддерживают пролиферацию полипотентной стволовой клетки (PPSC), миелоидных, эритроидных и лимфоидных предшественников, стимулируя соответствующие ростки кроветворения. Это, прежде всего, различные колониестимулирующие факторы (CSF), эритропоэтин (EPO), цитокины: IL-1, IL-3, IL-6, IL-11 и т.д. (10). Другие цитокины, такие как TNF, IFN, трансформирующий фактор роста (TGF), напротив, могут снижать клоногенность всех типов предшественников гемопоэтических клеток, способны подавлять эритро-, моно- и гранулопоэз и относятся к негативным регуляторам гемопоэза (10, 14).

Основными клетками-продуцентами цитокинов являются Т-хелперы и макрофаги, которые выполняют главные функции в поддержке приобретенного и врожденного иммунитета. Т-хелперы 1 типа (Tх1) продуцируют IL-2 и INF-γ, тогда как Т-хелперы 2 типа (Tх2) - IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10 и IL-13. Tх1 осуществляет хелперную функцию в форми-ровании клеточного иммунитета, а Tх2 - гуморального. Нарушение баланса цитокинпроду-цирующей активности Тх1 и Tx2 типа играет значительную роль в развитии аутоиммунных состояний, хронизации, прогрессировании инфекционных заболеваний. Антигенная стимуляция белками вируса гепатита С приводит к переключению защитного клеточного иммунитета на гуморальный с развитием дисбаланса цитокиновой регуляции Т-хелперов (Tх2>Tх1), поликлональной активацией гуморального звена иммунитета и механизмов аутосенсибилизации, развитием депрессии клеточного звена иммунитета (2).

Наряду с развитием вирусопосредованной лейкопении, во время лечения хронического гепатита С, на костный мозг оказывают влияние и препараты интерферона-альфа, которые в высоких дозах являются негативными регуляторами гемопоэза, обладают выраженной миелотоксичностью и способны напрямую подавлять лейкопоэз.

Известно, что введение «Аллокин-альфа» вызывает усиление продукции цитокинов, способствующих формированию преимущественно Тх1-иммунного ответа, который имеет решающее значение в санации организма от вирусных инфекций (4). Вероятно «Аллокин-альфа», в отличие от известных индукторов ИФН, активируя Т-хелперы является так же ко-фактором активации ранних гемопоэтических ростовых факторов, таких как колоний-стимулирующий фактор, гранулоцитарный колониести­мулирующий фактор - Г-КСФ и поздних специфических ростовых факторов, таких как макрофагальный колониестимулирую-щий фактор - М-КСФ (10, 11). Активированные Т-хелперы вырабатывают IL-3, который в свою очередь стимулирует пролиферацию и дифференцировку промежуточных клеток-предшественников, а также дифференцировку поздних клеток-предшественников в мегакариоциты, гранулоциты, моноциты и эритроциты. IL-3 действует как неспецифический гемопоэтин, стимулирующий образование колоний не только из нейтрофилов и макрофагов, но и  эритроидных клеток, мегакариоцитов и тучных клеток.Таким образом, IL-3 действует не только на предшественников всех клеток крови, но и даже на зрелые клетки. Вероятно именно через эти механизмы «Аллокин-альфа» осуществляет регуляторную функцию на лейкопоэз.

В проведенном исследовании мы не выявили достоверного влияния «Аллокин-альфа» на вирусную нагрузку и достижения устойчивого вирусологического ответа. Однако опубликованные ранее результаты влияния «Аллокин-альфа» на интерфероновый статус, цитокиновый профиль и экспрессию цитокиновых генов позволяют предположить, что полученные нами результаты требуют большей выборки пациентов с назначением «Аллокин-альфа» и ретроспективной оценки эффективности влияния «Аллокин-альфа» на проводимую противовирусную терапию.

Препарат «Аллокин-альфа» рекомендуется для коррекции лейкопении у больных ХВГС, находящимся на стандартизированной противовирусной терапии. «Аллокин-альфа» назначается по схеме: 1 мг подкожно 3 раза в неделю в течение 2-х недель с перерывом на одну неделю тремя двухнедельными курсами (всего 18 инъекций на 3 курса). Таким образом, на каждый курс требуется 6 ампул препарата по 1 мг. Всего на три курса лечения необходимо 18 подкожных инъекций «Аллокин-альфа».


  1. Бурневич Э.А. 45 конференция Европейского общества по изучению печени // Гепатологический форум. – 2010, 4: 26-32.

  2. Ершов Ф. И., М. В. Мезенцева, Г. П. Беккер. Аллокин-альфа - новый отечественный препарат для терапии острого вирусного гепатита С. // Terra Medica Nova. № 4/2006. С. 40-43.

  3. Ершов Ф.И., Исаков В.А., Беккер Г.П., Серебряков М.Ю., Сологуб Т.В., Серебряная Н.Б., М.С.Тищенко Черныш С.И.. Применение Аллокина-альфа в терапии вирусных инфекций. Руководство для врачей. Москва - Санкт-Петербург. 2008. – 115 с.

  4. Ершов Ф.И., М.В. Мезенцева М.В., Беккер Г.П. Интерфероны и другие цитокины при терапии острого вирусного гепатита С Аллокином-альфа. // Terra Medica Nova. - 2007; 1(45): 40-43.

  5. Ершов Ф.И., Романцов М.Г. Лекарственные средства, применяемые при вирусных заболеваниях. Руководство для врачей. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. 363с.

  6. Ивашкин В.Т. Болезни печени и желчевыводящих путей. // М.: М-Вести, 2005. - 536 с.

  7. Ивашкин В.Т., Маммаев С.Н., Лукина Е.А. Особенности иммунного ответа у больных хроническим гепатитом С // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2001; 3: 24-30.

  8. Мязин Р.Г., Хабибуллин Э.Р. Противовирусный препарат Аллокин-альфа как стимулятор лейкопоэза у больных хроническими вирусными гепатитами В и С. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2009; - Т.19. - 5, прил. 34: 98. Тез. 370.

  9. Подымова С.Д. Болезни печени. - М.: Медицина, 1998. - 704 с.

  10. Подольцева Э.И. Колониестимулирующие факторы в онкологии. // Практическая онкология.-2001.- №1(5) (март). С. 21-24.

  11. Черныш С.И. Аллокины, антивирусные и противоопухолевые препараты нового типа // XII национальный конгресс «Человек и лекарство».- 2005: 723.

  12. Чешик С.Г., Шкурко Т.В., Козлова А.В., Чешик Д.С., Малышев Н.А. Клинико-лабораторная оценка терапевтической эффективности и безопасности иммуномодулирующего препарата Аллоферон при остром гепатите В. // Сб. тезисов VI Российского Съезда врачей-инфекционистов. - 2003: 24.

  13. Chernysh S.I., S.I. Kim, G. Bekker, V.A. Pleskach, N.A. Filatova, V.B. Anikin, V.G. Platonov and Philippe Bulet. Antiviral and antitumor peptides from insects // Proceedings of National Academy of Science (USA), 2002, vol. 99, n. 20, p. 12628-12632.

  14. Freund M, Link H, Schmidt RE, Welte K, eds. Cytokines in hemopoesis, oncology and immunology. Berlin: Springer-Verlag, 1994: XXVi. 711 pp.

Добавить документ в свой блог или на сайт

Похожие:

Кафедра инфекционных болезней гбоу дпо рмапо, Москва iconДевятая ежегодная конференция
Кафедра анестезиологии, реаниматологии и токсикологии детского возраста гбоу дпо рмапо мз РФ

Кафедра инфекционных болезней гбоу дпо рмапо, Москва iconКалендарный план лекций по курсу инфекционных болезней для студентов...
Введение в курс инфектологии. Понятие об инфекционных болезнях. Особенности инфекционных болезней. Классификация. Принципы диагностики,...

Кафедра инфекционных болезней гбоу дпо рмапо, Москва iconКалендарный план лекций по курсу инфекционных болезней для студентов...
Введение в курс инфектологии. Понятие об инфекционных болезнях. Особенности инфекционных болезней. Классификация. Принципы диагностики,...

Кафедра инфекционных болезней гбоу дпо рмапо, Москва iconКафедра детских инфекционных болезней
Острые кишечные инфекции (оки) это группа инфекционных заболеваний разной этиологии (вирусной, бактериальной, грибковой, паразитарной),...

Кафедра инфекционных болезней гбоу дпо рмапо, Москва iconКафедра инфекционных болезней
Кишечные инфекционные болезни с преимущественным поражением толстого кишечника

Кафедра инфекционных болезней гбоу дпо рмапо, Москва iconКафедра детских инфекционных болезней
«подготовки иностранных граждан» к практическому занятию по клинической паразитологии и тропической медицине

Кафедра инфекционных болезней гбоу дпо рмапо, Москва iconКафедра детских инфекционных болезней
«подготовки иностранных граждан» к практическому занятию по клинической паразитологии и тропической медицине

Кафедра инфекционных болезней гбоу дпо рмапо, Москва iconКафедра детских инфекционных болезней
«подготовки иностранных граждан» к практическому занятию по клинической паразитологии и тропической медицине

Кафедра инфекционных болезней гбоу дпо рмапо, Москва iconКафедра детских инфекционных болезней
«подготовки иностранных граждан»к практическому занятию по клинической паразитологии и тропической медицине

Кафедра инфекционных болезней гбоу дпо рмапо, Москва iconКафедра детских инфекционных болезней
«лечебное дело» и «педиатрия» к практическому занятия по клинической паразитологии и тропической медицине

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
uchebilka.ru
Главная страница


<